Belkyal, I., Mokhlisse, R., Tanouti, B., Hesse, K. F. and Depmeier, W. (1998) The room temperature phase of (CH3NH3)3Bi2Cl9. Annales de Chimie Science des Matériaux, 23 (1-2). pp. 203-207. DOI 10.1016/s0151-9107(98)80056-1.

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Abstract

Summary The structure of (CH3NH3)3Bi2Cl9 was determined at room temperature. It is orthorhombic, space group Pnma, with four formula units in the unit cell of dimensions a = 20.43(3), b = 7.71(1) and c = 13.26(2) Å. The structure was refined to R = 0.045 for 911 non-equivalent observed reflections. It is formed by infinite Bi2Cl93- polyanions which form zig-zag double-chains running along [010], The chains are separated by three crystallographically inequivalent CH3NH3+ cations. The structure consists of a close-packed arrangement of CH3NH3+ cations and Cl- anions, with the stacking direction parallel to [100]. The Bi3+ occupy exclusively Cl- coordinated octahedral voids in this packing. The Bi3+ coordination is distorted by the stereoactive 6s2 lone pairRésumé A température ambiante, (CH3NH3)3Bi2Cl9 cristallise dans le système orthorhombic avec le groupe d'espace Pnma. La maille cristalline contient quatre groupements formulaires et les paramètres cristallins sont a = 20.43(3), b = 7.71(1) and c = 13.26(2) Å. L'affinement de la structure est obtenu avec un facteur de rehabilité (R) égal à 0.045 pour 911 reflexions non-équivalentes observées. La structure est formée de doubles chaines zig-zag de polyanions Bi2Cl93- le long de l'axe [010] ainsi que par un arrangement compact de cations CH3NH3+ et d'anions Cl- suivant l'axe [100]. Les chaines sont séparées par trois type de cavités occupées par les cations CH3NH3+. Les sites octaédriques formés par Cl- et occupés par les ions Bi3+ sont déformés à cause de la paire Libre (6s2) des ions Bi3+.

Document Type:	Article
Research affiliation:	Kiel University
Refereed:	Yes
Date Deposited:	02 Feb 2012 09:37
Last Modified:	28 Mar 2018 10:16
URI:	https://oceanrep.geomar.de/id/eprint/15500

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